用于ELISA試劑盒查看不知道抗體的間接法：
用包被緩沖液ELISA試劑盒將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃。次日洗刷3次。加必定稀釋的待檢樣品（不知道抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時，豬ELISA試劑盒洗刷。（一同做空白、陰性及陽性孔對照）于反應(yīng)孔中，ELISA試劑盒報價參與新鮮稀釋的酶標禽ELISA試劑盒第二抗體（抗抗體）0.1ml，37℃孵育30～60分鐘，洗刷，ELISA試劑盒白介素ELISA試劑盒zui終一遍用DDW洗刷。其他進程同“雙抗體夾心法"的4、5、6。
ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)今后展開起來的一種免疫酶技術(shù)。上海ELISA試劑盒此項技術(shù)自70年代初問世以來，ELISA試劑盒展開十分迅速，現(xiàn)在已被廣泛用于生物學和醫(yī)學科學的很多領(lǐng)域。
ELISA試劑盒在實踐使用中，經(jīng)過不一樣的規(guī)劃，具體的方法進程可有多種。即：用于查看抗體的間接法、用于查看抗原的雙抗體夾心法ELISA試劑盒報價以及用于查看小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。白介素ELISA試劑盒比照常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。
ELISA是以免疫學反應(yīng)為基礎(chǔ)，將ELISA試劑盒抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。ELISA試劑盒由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，ELISA試劑盒每參與一種試劑孵育后，可經(jīng)過洗刷除去剩下的游離反應(yīng)物，豬ELISA試劑盒然后確保試驗效果的特異性與穩(wěn)定性。