萬萬不可忽略這些個ELISA重點
                
                  發(fā)布時間: 2016/1/13  點擊次數(shù): 797次  
                
                
             
           
           
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                   | 提 供 商: | 研域(上海)化學(xué)試劑有限公司 | 資料大?。?/td> |  |  
                   | 圖片類型: |  | 下載次數(shù): | 93 次 |  
                   | 資料類型: | DOC | 瀏覽次數(shù): | 797 次 |  
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                   | 詳細(xì)介紹: | 文件下載     |  |  1. 固相免疫測定技術(shù)需以洗滌操作將特異結(jié)合于固相的抗原或抗體與反應(yīng)溫育過程中吸附的非特異成份分離開來,以保證ELISA測定的特異性。
 2. 洗板
 是極其關(guān)鍵的一步!洗液盡量不要溢出孔外,加洗液后要靜置1分鐘,甩去板孔中洗液后,一定要大力拍干;及時更換吸水紙,尤其是拍過酶標(biāo)記物的吸水紙一定要棄去,否則可能影響試驗結(jié)果。
 3. 微量加樣器加入樣本
 這一步是必然有的,加樣不可太快,要避免加在孔壁上部,不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快,無法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū),易導(dǎo)致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。
 有時候一份標(biāo)本用相同的試劑盒這次測定為陽性,下次測定為陰性,往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。
 說到實驗,往往有很多的重點會被忽略,今天為您介紹相關(guān)ELISA試劑盒,這些個重點萬萬不可忽略。
 
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